TETRA DELTA
TETRA DELTA
Non autorisé
- Dihydrostreptomycin sulfate
- NEOMYCIN SULFATE
- Prednisolone
- Benzylpenicillin procaine
- Novobiocin sodium
Identification du produit
Dénomination du médicament:
TETRA DELTA
Espèces cibles:
-
Bovin (Vaches laitières)
Voie d’administration:
-
Voie intramammaire
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00Seringue
-
Disponible uniquement en Anglais105.00/milligram(s)1.00Seringue
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00Seringue
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00Seringue
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/milligram(s)1.00Seringue
Forme pharmaceutique:
-
Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intramammaire
-
Bovin (Vaches laitières)
-
Viande et abats7day
-
Lait108hour
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ51RV01
Conditions de délivrance:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Statut de l’autorisation:
-
Abandonnée
Autorisé en:
-
Roumanie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
- Disponible uniquement en Anglais
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Zoetis Belgium
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Zoetis Belgium SA
Autorité responsable:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numéro de l’autorisation:
- 140018
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Romanian (PDF)
Publié le: 2/11/2021