Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater
Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater
Autorisert
- Sodium chloride
- Cobalt(II) chloride
- Calcium chloride dihydrate
- COPPER CHLORIDE DIHYDRATE
- MANGANESE CHLORIDE TETRAHYDRATE
- Potassium chloride
- Zinc chloride
- Ferric chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Phosphoric acid
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk8.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk40.00/mikrogram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk17.60/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk2.00/milligram1.00milligram
-
Bare tilgjengelig i Engelsk5.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk8.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk4.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk12.00/milligram1.00milliliter
-
Bare tilgjengelig i Engelsk103.00/milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Oppløsning til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
kylling
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Fur animals
-
Slakt0dag
-
-
prydfugl
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
due
-
Slakt0dag
-
Egg0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QA12CX99
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel ikke gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
NL
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Nederlandsk
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
- Bare tilgjengelig i Engelsk Portugisisk
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Driegaarde Beheer B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Dopharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
- REG NL 8081
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Combined File of all Documents
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 28/10/2026
Updated on: 27/10/2026