Veterinary Medicine Information website

Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater

Autorisert
  • Sodium chloride
  • Cobalt(II) chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • COPPER CHLORIDE DIHYDRATE
  • MANGANESE CHLORIDE TETRAHYDRATE
  • Potassium chloride
  • Zinc chloride
  • Ferric chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphoric acid

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    40.00
    mikrogram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    17.60
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milligram
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    8.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    4.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    12.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    103.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Oppløsning til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
    • Fur animals
      • Slakt
        0
        dag
    • prydfugl
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
    • due
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QA12CX99
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NL
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Driegaarde Beheer B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Dopharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Medicines Evaluation Board
Godkjenningsnummer:
  • REG NL 8081
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Nederlandsk (PDF)
Publisert på: 28/10/2026
Updated on: 27/10/2026