Veterinary Medicine Information website

Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater

Registrováno
  • Sodium chloride
  • Cobalt(II) chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • COPPER CHLORIDE DIHYDRATE
  • MANGANESE CHLORIDE TETRAHYDRATE
  • Potassium chloride
  • Zinc chloride
  • Ferric chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphoric acid

Identifikace přípravku

Název léčiva:
Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater
Léčivá látka:
Cílové druhy:
  • Kuře
  • Prase
  • Kožešinová zvířata
  • Okrasní ptáci
  • Holub
Cesta podání:
  • Perorální podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • Dostupné pouze v English
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    40.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    17.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Dostupné pouze v English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné pouze v English
    103.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Roztok pro podání v pitné vodě
Ochranná lhůta podle cesty podání:
  • Perorální podání
    • Kuře
      • Maso
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Prase
      • Maso
        0
        day
    • Kožešinová zvířata
      • Maso
        0
        day
    • Okrasní ptáci
      • Maso
        0
        day
      • Egg
        0
        day
    • Holub
      • Maso
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):
  • QA12CX99
Stav registrace:
  • Valid
Registrováno v:
  • Nizozemsko
Popis balení:

Doplňující informace

Typ oprávnění:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Driegaarde Beheer B.V.
Datum registrace:
Výrobní místa s propouštění šarží:
  • Dopharma B.V.
Příslušný orgán:
  • Medicines Evaluation Board
Registrační číslo:
  • REG NL 8081
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

Combined File of all Documents

Tento dokument v tomto jazyce neexistuje (čeština). Níže jej najdete v jiném jazyce.
Dutch (PDF)
Zveřejněno dne: 28/10/2026
Updated on: 27/10/2026