Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater
Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater
Autorizzato
- Sodium chloride
- Cobalt(II) chloride
- Calcium chloride dihydrate
- COPPER CHLORIDE DIHYDRATE
- MANGANESE CHLORIDE TETRAHYDRATE
- Potassium chloride
- Zinc chloride
- Ferric chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Phosphoric acid
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater
Specie di destinazione:
-
polli
-
Suino
-
animali a pelo
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
colombo
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English8.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English40.00/microgrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English17.60/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English2.00/milligrammo(i)1.00milligrammo(i)
-
Disponibile solo in English5.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English8.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English4.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English12.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English103.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per somministrazione in acqua da bere
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Uso orale
-
polli
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
animali a pelo
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
colombo
-
carni e frattaglie0giorno
-
uova0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QA12CX99
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Paesi Bassi
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Dutch
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English Portuguese
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Driegaarde Beheer B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Dopharma B.V.
Autorità responsabile:
- Medicines Evaluation Board
Numero di autorizzazione:
- REG NL 8081
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Dutch (PDF)
Pubblicato il: 28/10/2026
Updated on: 27/10/2026