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Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater

Zugelassen
  • Sodium chloride
  • Cobalt(II) chloride
  • Calcium chloride dihydrate
  • COPPER CHLORIDE DIHYDRATE
  • MANGANESE CHLORIDE TETRAHYDRATE
  • Potassium chloride
  • Zinc chloride
  • Ferric chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Phosphoric acid
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Microfoscal+, oplossing voor gebruik in drinkwater
Wirkstoff:
Zieltierarten:
Art der Anwendung:
  • zum Einnehmen

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    40.00
    microgram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    17.60
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    2.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    milligram(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    8.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    4.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    12.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Verfügbar nur in englisch
    103.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Lösung zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • zum Einnehmen
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Fur animals
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Ziervogel
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
    • Taube
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QA12CX99
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Niederlande
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Driegaarde Beheer B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Dopharma B.V.
Zuständige Behörde:
  • Medicines Evaluation Board
Zulassungsnummer:
  • REG NL 8081
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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niederländisch (PDF)
Veröffentlicht am: 28/10/2026
Updated on: 27/10/2026
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