Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses

Autorisert
  • Cloprostenol sodium

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hest
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    0.26
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Slakt
        1
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        24
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QG02AD90
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
  • VM 00 0000
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • Irland
Prosedyrenummer:
  • IE/V/0771/001
Gjeldende medlemsstater:
  • BE
  • FR
  • DE
  • HU
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 16/02/2025
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."