Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses
Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses
Autorisert
- Cloprostenol sodium
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hest
Administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English0.26milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramuskulær bruk
-
storfe
-
Slakt1dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt4dag
-
Melk24time
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QG02AD90
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i English
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Laboratorios Ovejero S.A.U.
Ansvarlig myndighet:
- The Veterinary Medicines Directorate
Godkjenningsnummer:
- VM 00 0000
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
Irland
Prosedyrenummer:
- IE/V/0771/001
Gjeldende medlemsstater:
-
BE
-
FR
-
DE
-
HU
-
IT
-
NL
-
PL
-
PT
-
ES
-
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
English (PDF)
Publisert på: 16/02/2025
Hvor nyttig var denne siden?: