Veterinary Medicines

Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses

Autorizzato
  • Cloprostenol sodium
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses
Principio attivo:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Cavallo
Via di somministrazione:
  • Uso intramuscolare

Informazioni sul prodotto

Principio attivo / Dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    0.26
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
  • Uso intramuscolare
    • bovini
      • carni e frattaglie
        1
        giorno
      • latte
        0
        ora
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        4
        giorno
      • latte
        24
        ora
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QG02AD90
Status giuridico della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Authorised in:
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione di generico (Articolo 13(1) della Direttiva n° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autorità responsabile:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numero di autorizzazione:
  • VM 00 0000
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
  • Irlanda
Numero di procedura:
  • IE/V/0771/001
Stati membri interessati:

Documenti

Sommario delle caratteristiche del prodotto

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English (PDF)
Pubblicato su: 16/02/2025
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