Veterinary Medicines

Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses

Toegelaten
  • Cloprostenol sodium
Download als PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productgegevens

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in Engels
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Wachttijd per toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG02AD90
Afleverstatus:
Vergunningsstatus:
  • Valid
Toegelaten in:
Verpakkingsomschrijving:

Aanvullende informatie

Type vergunning voor het in de handel:
Wettelijke basis productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Verantwoordelijke instantie:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Vergunningsnummer:
  • Vm 54400/3000
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0771/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Engels (PDF)
Gepubliceerd op: 16/02/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
Nog geen stemmen
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.