Veterinary Medicines

Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses

Geautoriseerd
  • Cloprostenol sodium
Download as PDF

Productidentificatie

Naam van het geneesmiddel:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses
Werkzame stof:
Doeldiersoort(en):
  • Rund
  • Paard
Toedieningsweg:
  • Intramusculair gebruik

Productinformatie

Werkzame stof / Sterkte:
  • Alleen beschikbaar in English
    0.26
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmaceutische vorm:
  • Oplossing voor injectie
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramusculair gebruik
    • Rund
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Paard
      • Meat and offal
        4
        day
      • Milk
        24
        hour
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
  • QG02AD90
Afleverstatus:
Status toelating:
  • Valid
Authorised in:
Package description:

Aanvullende informatie

Entitlement type:
Rechtsgrondslag productvergunning:
Handelsvergunninghouder:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Marketing authorisation date:
Productielocaties partijvrijgifte:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Verantwoordelijke instantie:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Toelatingsnummer:
  • VM 00 0000
Wijzigingsdatum status toelating:
Rapporterende lidstaat:
  • Ierland
Procedurenummer:
  • IE/V/0771/001
Betrokken lidstaten:

Documenten

Samenvatting van de productkenmerken

Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
English (PDF)
Gepubliceerd op: 16/02/2025
Downloaden
Hoe nuttig was deze pagina?:
No votes yet
Vermeld geen persoonlijke gegevens, zoals uw naam of contactgegevens. Als u dat doet, geeft u toestemming voor de verwerking van die gegevens in overeenstemming met de Privacyverklaring van EMA betreffende verzoeken om informatie of toegang tot documenten. Als u een antwoord van EMA wilt, Stuur dan een vraag naar EMA.