Veterinary Medicines

Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses

Autorizat
  • Cloprostenol sodium
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
Luteoplan 0.25 mg/ml solution for injection for cattle and horses
Luteoplan 0.25 mg/ml Solution for Injection for Cattle and Horses
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Bovine
  • Cal
Calea de administrare:
  • Administrare intramusculară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.26
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intramusculară
    • Bovine
      • Carne și organe
        1
        zi
      • Lapte
        0
        oră
    • Cal
      • Carne și organe
        4
        zi
      • Lapte
        24
        oră
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG02AD90
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Syn Vet-Pharma Ireland Limited
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Laboratorios Ovejero S.A.U.
Autoritatea responsabilă:
  • The Veterinary Medicines Directorate
Numărul autorizației:
  • VM 00 0000
Data modificării statusului autorizației:
Statul membru de referință:
Numărul procedurii:
  • IE/V/0771/001
State membre interesate:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
English (PDF)
Publicat la: 16/02/2025
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."