Veterinary Medicine Information website

DEXADRESON, 2 mg/ml Soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti

Autorisert
  • Dexamethasone
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
DEXADRESON, 2 mg/ml Soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hund
  • katt
  • hest
  • storfe
  • gris
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
  • Intramuskulær bruk
  • Intraartikulær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.00
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
    • geit
      • Slakt
        60
        dag
      • Melk
        14
        dag
  • Intramuskulær bruk
    • hest
      • Slakt
        6
        dag
    • storfe
      • Slakt
        8
        dag
      • Melk
        72
        time
    • geit
      • Slakt
        60
        dag
      • Melk
        14
        dag
    • gris
      • Slakt
        2
        dag
  • Intraartikulær bruk
    • hest
      • Slakt
        8
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QH02AB02
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Tilgjengelig i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Combined File of all Documents

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (@Language). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italiensk (PDF)
Publisert på: 25/07/2025
Nedlasting