Veterinary Medicine Information website

DEXADRESON, 2 mg/ml Soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti

Autorizat
  • Dexamethasone
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
DEXADRESON, 2 mg/ml Soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Câine
  • Pisică
  • Cal
  • Bovine
  • Porc
  • Capră
Calea de administrare:
  • Administrare intravenoasă
  • Administrare intramusculară
  • Administrare intraarticulară

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în Engleză
    2.00
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
Forma farmaceutică:
  • Soluţie injectabilă
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare intravenoasă
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
    • Capră
      • Carne și organe
        60
        zi
      • Lapte
        14
        zi
  • Administrare intramusculară
    • Cal
      • Carne și organe
        6
        zi
    • Bovine
      • Carne și organe
        8
        zi
      • Lapte
        72
        oră
    • Capră
      • Carne și organe
        60
        zi
      • Lapte
        14
        zi
    • Porc
      • Carne și organe
        2
        zi
  • Administrare intraarticulară
    • Cal
      • Carne și organe
        8
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QH02AB02
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Disponibil în:
  • Italy
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (Română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italiană (PDF)
Publicat la: 25/07/2025
Descarcă