DEXADRESON, 2 mg/ml Soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti
DEXADRESON, 2 mg/ml Soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti
Εγκεκριμένο
- Dexamethasone
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
DEXADRESON, 2 mg/ml Soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti
Δραστική ουσία:
- Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Είδος-στόχος:
-
Σκύλος
-
Γάτα
-
Άλογο
-
Βοοειδή
-
Χοίρος
-
Αίγα
Οδός χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Ενδομυική χρήση
-
Ενδοαρθρική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά2.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
-
Ενδοφλέβια χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8ΗμέραUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal60Ημέρα
-
Γάλα14Ημέρα
-
-
-
Ενδομυική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal6ΗμέραUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Βοοειδή
-
Meat and offal8Ημέρα
-
Γάλα72Ώρα
-
-
Αίγα
-
Meat and offal60Ημέρα
-
Γάλα14Ημέρα
-
-
Χοίρος
-
Meat and offal2Ημέρα
-
-
-
Ενδοαρθρική χρήση
-
Άλογο
-
Meat and offal8ΗμέραUso non autorizzato in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QH02AB02
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Διαθέσιμο σε:
-
Italy
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Intervet International B.V.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Intervet International GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Ministry Of Health
Αριθμός έγκρισης:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Ιταλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 25/07/2025
