Veterinary Medicine Information website

DEXADRESON, 2 mg/ml Soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti

Autorizzato
  • Dexamethasone
Scarica come PDF

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
DEXADRESON, 2 mg/ml Soluzione iniettabile per cavalli, bovini, suini, capre, cani e gatti
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Cane
  • Gatto
  • Cavallo
  • bovini
  • Suino
  • Caprino
Via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
  • Uso intramuscolare
  • Uso intra-articolare

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    2.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso endovenoso
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
      • latte
        14
        giorno
  • Uso intramuscolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        6
        giorno
    • bovini
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
      • latte
        72
        ora
    • Caprino
      • carni e frattaglie
        60
        giorno
      • latte
        14
        giorno
    • Suino
      • carni e frattaglie
        2
        giorno
  • Uso intra-articolare
    • Cavallo
      • carni e frattaglie
        8
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QH02AB02
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Disponibile in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • Flacone di 100 ml in vetro di classe idrolitica Tipo I (Farm. Eur.), chiusi con un tappo di gomma alogenobutilica e sigillati con una ghiera di alluminio di colore prestabilito
  • Flacone di 20 ml in vetro di classe idrolitica Tipo I (Farm. Eur.), chiusi con un tappo di gomma alogenobutilica e sigillati con una ghiera di alluminio di colore prestabilito

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Intervet International B.V.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Intervet International GmbH
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 25/07/2025
Scaricamento