Veterinary Medicine Information website

NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Autorisert
  • Oxyclozanide
  • Levamisole hydrochloride

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Oral bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.00
    gram
    /
    100.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    1.50
    gram
    /
    100.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Oral bruk
    • storfe
      • Slakt
        14
        dag
    • sau
      • Slakt
        14
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QP52AE51
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • EL
Tilgjengelig i:
  • EL
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk
  • Bare tilgjengelig i Gresk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Fatro S.p.A.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarlig myndighet:
  • National Organization For Medicines
Godkjenningsnummer:
  • 29331/12-05-2005/K-0157901
Status for endring av markedsføringstillatelse: