Veterinary Medicines

NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Autorizzato
  • Oxyclozanide
  • Levamisole hydrochloride
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • bovini
  • Ovino
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    3.00
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
  • Disponibile solo in English
    1.50
    grammo(i)
    /
    100.00
    millilitro(i)
Forma farmaceutica:
  • Sospensione orale
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso orale
    • bovini
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
    • Ovino
      • carni e frattaglie
        14
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QP52AE51
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Grecia
Disponibile in:
  • Grecia
Descrizione della confezione:
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek
  • Disponibile solo in Greek

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • National Organization For Medicines
Numero di autorizzazione:
  • 29331/12-05-2005/K-0157901
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione: