Veterinary Medicines

NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Ovlašten
  • Oxyclozanide
  • Levamisole hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija proizvoda

Naziv VMP-a:
NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Djelatna tvar:
Ciljne vrste životinja:
Način primjene:
  • Kroz usta

Pojedinosti o proizvodu

Djelatna tvar i jačina:
  • Dostupno samo u English
    3.00
    gram
    /
    100.00
    mililitar
  • Dostupno samo u English
    1.50
    gram
    /
    100.00
    mililitar
Farmaceutski oblik:
  • Oralna suspenzija
Withdrawal period by route of administration:
  • Kroz usta
    • Cattle
      • Meat and offal
        14
        day
    • Sheep
      • Meat and offal
        14
        day
Kod anatomsko-terapijsko-kemijske klasifikacije (ATKvet kȏd):
  • QP52AE51
Pravni status opskrbe:
Status odobrenja:
  • Važeće
Authorised in:
Available in:
  • Greece
Opis paketa:

Dodatne informacije

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Mjesta proizvodnje za izdavanje serije:
  • Fatro S.p.A
Odgovorno tijelo:
  • National Organization For Medicines
Broj autorizacije:
  • 29331/12-05-2005/K-0157901
Datum promjene statusa odobrenja:
Koliko je bila korisna ova stranica?:
No votes yet
Molimo nemojte uključivati nikakve osobne podatke, kao što su vaše ime ili detalji za kontakt. Ako to učinite, pristajete na obradu tih podataka u skladu s Izjavom o privatnosti EMA-e koja se odnosi na zahtjeve za informacijama ili pristup dokumentima. Ako želite odgovor EMA-e, umjesto toga pošaljite pitanje EMA-i.