Veterinary Medicines

NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα

Autorisé
  • Oxyclozanide
  • Levamisole hydrochloride
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
NAXOLOT, πόσιμο εναιώρημα για βοοειδή και πρόβατα
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Mouton
Voie d’administration:
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.00
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    1.50
    gram(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Suspension buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie orale
    • Bovins
      • Viande et abats
        14
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        14
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QP52AE51
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Grèce
Disponible en:
  • Grèce
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek
  • Disponible uniquement en Greek

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Fatro S.p.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Fatro S.p.A.
Autorité responsable:
  • National Organization For Medicines
Numéro de l’autorisation:
  • 29331/12-05-2005/K-0157901
Date de modification du statut de l’autorisation: