Veterinary Medicines

EUPHORBIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Autorisert
  • PULSATILLA PRATENSIS D2
  • LUFFA OPERCULATA D6
  • HYDRARGYRUM BIIODATUM D6
  • MUCOSA NASALIS SUIS D8
  • HEPAR SULFURIS D10
  • ARGENTUM NITRICUM D10
  • SINUSITIS NOSODE D13
  • EUPHORBIUM D4
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
EUPHORBIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • hest
  • storfe
  • gris
  • sau
  • geit
  • hund
  • katt
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.05
    milliliter
    /
    1.00
    Ampulle
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QV03
Juridisk status for forsyning:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • LT
Tilgjengelig i:
  • LT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Homøpatiske legemidler (Artikkel 19 i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ansvarlig myndighet:
  • State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
  • LT/2/03/1533/001-002
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Litauisk (PDF)
Publisert på: 29/02/2024
Nedlasting