Veterinary Medicines

EUPHORBIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Εξουσιοδοτημένο
  • PULSATILLA PRATENSIS D2
  • LUFFA OPERCULATA D6
  • HYDRARGYRUM BIIODATUM D6
  • MUCOSA NASALIS SUIS D8
  • HEPAR SULFURIS D10
  • ARGENTUM NITRICUM D10
  • SINUSITIS NOSODE D13
  • EUPHORBIUM D4
Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
EUPHORBIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
  • Άλογο
  • Βοοειδή
  • Χοίρος
  • Πρόβατο
  • Αίγα
  • Σκύλος
  • Γάτα
Οδός χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
  • Διατίθεται μόνο σε English
    0.05
    millilitre(s)
    /
    1.00
    Φύσιγγα
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Χρόνος αναμονής ανά οδό χορήγησης:
  • Υποδόρια χρήση
    • Άλογο
    • Βοοειδή
    • Χοίρος
    • Πρόβατο
    • Αίγα
    • Σκύλος
    • Γάτα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
  • QV03
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
Οι πληροφορίες αυτές δεν είναι διαθέσιμες για το συγκεκριμένο προϊόν.
Καθεστώς έγκρισης:
  • Έγκυρη
Εγκεκριμένο σε:
Διαθέσιμο σε:
  • Lithuania
Περιγραφή συσκευασίας:

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Αρμόδια αρχή:
  • State Food And Veterinary Service
Αριθμός έγκρισης:
  • LT/2/03/1533/001-002
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος έγκρισης:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Lithuanian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 29/02/2024
Λήψη
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
Δεν υπάρχουν ακόμη ψήφοι
"Παρακαλώ Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA."