EUPHORBIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
EUPHORBIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Zugelassen
- PULSATILLA PRATENSIS D2
- LUFFA OPERCULATA D6
- HYDRARGYRUM BIIODATUM D6
- MUCOSA NASALIS SUIS D8
- HEPAR SULFURIS D10
- ARGENTUM NITRICUM D10
- SINUSITIS NOSODE D13
- EUPHORBIUM D4
Produktidentifikation
Arzneimittel:
EUPHORBIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Zieltierarten:
-
Pferd
-
Rind
-
Schwein
-
Schaf
-
Ziege
-
Hund
-
Katze
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch0.05/millilitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch0.05/millilitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch0.05/millilitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch0.05/millilitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch0.05/millilitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch0.05/millilitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch0.05/millilitre(s)1.00Ampulle
-
Verfügbar nur in englisch0.05/millilitre(s)1.00Ampulle
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QV03
Abgaberegelung:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Verfügbar in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biologische Heilmittel Heel GmbH
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/03/1533/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
litauisch (PDF)
Veröffentlicht am: 29/02/2024