Veterinary Medicines

EUPHORBIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas

Autorizado
  • PULSATILLA PRATENSIS D2
  • LUFFA OPERCULATA D6
  • HYDRARGYRUM BIIODATUM D6
  • MUCOSA NASALIS SUIS D8
  • HEPAR SULFURIS D10
  • ARGENTUM NITRICUM D10
  • SINUSITIS NOSODE D13
  • EUPHORBIUM D4
Descargar como PDF

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
EUPHORBIUM COMPOSITUM, injekcinis tirpalas
Principio activo:
Especies de destino:
  • Caballos
  • Bovino
  • Porcino
  • Ovino
  • Caprino
  • Perros
  • Gatos
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
  • Disponible únicamente en English
    0.05
    Mililitro(s)
    /
    1.00
    Ampolla
Forma farmacéutica:
  • Solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Caballos
    • Bovino
    • Porcino
    • Ovino
    • Caprino
    • Perros
    • Gatos
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QV03
Condiciones de dispensación:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Lituania
Disponible en:
  • Lituania
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Biologische Heilmittel Heel GmbH
Autoridad responsable:
  • State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
  • LT/2/03/1533/001-002
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Este documento no existe en este idioma (Español). Puede encontrarlo en otro idioma a continuación.
Lithuanian (PDF)
Published on: 29/02/2024
Descargar
¿Ha sido util esta página?:
Ningún voto todavía
"No incluya ningún dato personal, como su nombre o datos de contacto. Si lo hace, acepta el procesamiento de esos datos de acuerdo con la Declaración de Privacidad de la EMA relativa a solicitudes de información o acceso a documentos. Si desea una respuesta de la EMA, envíe una pregunta a la EMA."