Veterinary Medicines

QALICICLINA

Autorisert
  • Oxytetracycline
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
QALICICLINA
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalkun
  • eggleggende høne
  • broiler
  • kanin
  • slaktegris
  • diende kalv
Administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    200.00
    gram
    /
    1.00
    kilogram
Legemiddelform:
  • Pulver til bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Bruk i drikkevann
    • kalkun
      • Slakt
        12
        dag
    • eggleggende høne
      • Egg
        5
        dag
    • broiler
      • Slakt
        8
        dag
    • kanin
      • Slakt
        12
        dag
    • slaktegris
      • Slakt
        18
        dag
    • diende kalv
      • Slakt
        20
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ01AA06
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • IT
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • HuVepharma
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Qalian Italia S.r.l.
Ansvarlig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkjenningsnummer:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Italian (PDF)
Publisert på: 3/06/2022
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."