Veterinary Medicines

QALICICLINA

Autorizat
  • Oxytetracycline
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
QALICICLINA
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Curcă
  • Găină (găină ouătoare)
  • Găină (broiler)
  • Iepure
  • Porc (pentru îngrășat)
  • Bovine (vițel sugar)
Calea de administrare:

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    200.00
    gram(s)
    /
    1.00
    kilogram(s)
Forma farmaceutică:
  • Pulbere pentru utilizare în apa de băut
Withdrawal period by route of administration:
  • In drinking water use
    • Curcă
      • Carne și organe
        12
        day
    • Găină (găină ouătoare)
      • Ouă
        5
        day
    • Găină (broiler)
      • Carne și organe
        8
        day
    • Iepure
      • Carne și organe
        12
        day
    • Porc (pentru îngrășat)
      • Carne și organe
        18
        day
    • Bovine (vițel sugar)
      • Carne și organe
        20
        day
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QJ01AA06
Statusul legal privind aprovizionarea :
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Huvepharma
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Qalian Italia S.r.l.
Autoritatea responsabilă:
  • MdS
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acest limbaj (română). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat pe: 3/06/2022
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.