QALICICLINA

Autorisiert

Oxytetracycline

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

QALICICLINA

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Truthuhn
Legehenne
Huhn, zur Fleischproduktion
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Czech Danish Estonian Greek English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Icelandic Norwegian
Schwein, zur Fleischproduktion
Verfügbar nur in Bulgarian Spanish Danish Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Hungarian Dutch Romanian Swedish Norwegian

Art der Anwendung:

zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

200.00

gram(s)

/

1.00

kilogram(s)

Darreichungsform:

Pulver zum Eingeben über das Trinkwasser

Withdrawal period by route of administration:

zum Eingeben über das Trinkwasser
- Truthuhn
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    day
- Legehenne
  - Eier
    
    5
    
    day
- Huhn, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    8
    
    day
- Rabbit
  - Fleisch und Innereien
    
    12
    
    day
- Schwein, zur Fleischproduktion
  - Fleisch und Innereien
    
    18
    
    day
- Cattle (suckling calf)
  - Fleisch und Innereien
    
    20
    
    day

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ01AA06

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Portuguese Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Italien

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in Italian
Verfügbar nur in Italian

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian

Zulassungsinhaber:

Huvepharma

Marketing authorisation date:

2/02/1984

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Qalian Italia S.r.l.

Zuständige Behörde:

Zulassungsnummer:

Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

2/02/1984

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

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Veröffentlicht am: 3/06/2022

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