Veterinary Medicines

QALICICLINA

Atļautas
  • Oxytetracycline
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
QALICICLINA
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Tītars
  • Vista (dējējvista)
  • Vista (broileris)
  • Trusis
  • Cūka (nobarojamā)
  • Liellops (zīdējteļš)
Lietošanas veids:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    grams(i)
    /
    1.00
    kilograms(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Lietošanai ar dzeramo ūdeni
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Olas
        5
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        8
        diena
    • Trusis
      • Gaļa un blakusprodukti
        12
        diena
    • Cūka (nobarojamā)
      • Gaļa un blakusprodukti
        18
        diena
    • Liellops (zīdējteļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        20
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • HuVepharma
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Qalian Italia S.r.l.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 3/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."