Veterinary Medicines

Ketexx Vet 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning

Autorisert
  • Ketamine hydrochloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • rotte
  • mus
  • hamster
  • marsvin
  • dvergkanin
  • katt
  • hest
  • hund
  • sau
  • geit
Administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
  • Intravenøs bruk
  • Intraperitoneal bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i English
    115.30
    milligram
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramuskulær bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • rotte
    • mus
    • hamster
    • marsvin
    • dvergkanin
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • katt
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • hund
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • rotte
    • mus
    • hamster
    • marsvin
    • dvergkanin
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • katt
    • hest
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • sau
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • geit
      • Melk
        0
        dag
      • Slakt
        1
        dag
    • hund
  • Intraperitoneal bruk
    • dvergkanin
      • Alt relevant vev
        no withdrawal period
    • rotte
    • mus
    • hamster
    • marsvin
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QN01AX03
Juridisk status for forsyning :
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Generisk søknad (Artikkel 13(1) i Direktiv 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Alfasan Nederland B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 21-13864
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0435/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • Kypros
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • DE
  • EL
  • HU
  • IS
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • LU
  • NL
  • NO
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES
  • SE

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 14/07/2022
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 19/03/2024
Nedlasting
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."