Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Atļautas
  • Ketamine hydrochloride
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Žurka
  • Pele
  • Kāmis
  • Jūrascūciņa
  • Trusis (lolojumdzīvnieks)
  • Kaķis
  • Zirgs
  • Suns
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai
  • intraperitoneālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    115.30
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Trusis (lolojumdzīvnieks)
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Trusis (lolojumdzīvnieks)
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Piens
        0
        diena
  • intraperitoneālai lietošanai
    • Trusis (lolojumdzīvnieks)
      • Visi attiecīgie audi
        no withdrawal period
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QN01AX03
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums ģenēriskām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(1) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Alfasan Nederland B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Alfasan Nederland B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Atļaujas numurs:
  • 21-13864
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • FR/V/0435/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts: 10/02/2025
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Norwegian (PDF)
Publicēts: 10/02/2025
Lejupielādēt