Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

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  • Ketamine hydrochloride
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Rind
  • Ratte
  • Maus
  • Hamster
  • Meerschweinchen
  • Zwergkaninchen
  • Katze
  • Pferd
  • Hund
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Zwergkaninchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Zwergkaninchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Pferd
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Schaf
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
    • Ziege
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
      • Milch
        0
        Tag
  • intraperitoneale Anwendung
    • Zwergkaninchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Norwegen
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 21-13864
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0435/001
Betroffene Mitgliedstaaten:

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 10/02/2025
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Packungsbeilage

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Veröffentlicht am: 10/02/2025
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