Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Autorisiert
  • Ketamine hydrochloride
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Ratte
  • Maus
  • Hamster
  • Meerschweinchen
  • Zwergkaninchen
  • Katze
  • Pferd
  • Hund
  • Schaf
  • Ziege
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung
  • intravenöse Anwendung
  • intraperitoneale Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ratte
    • Maus
    • Hamster
    • Meerschweinchen
    • Zwergkaninchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Katze
    • Pferd
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Hund
  • intravenöse Anwendung
    • Rind
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ratte
    • Maus
    • Hamster
    • Meerschweinchen
    • Zwergkaninchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Katze
    • Pferd
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Schaf
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Ziege
      • Milk
        0
        Tag
      • Fleisch und Innereien
        1
        Tag
    • Hund
  • intraperitoneale Anwendung
    • Zwergkaninchen
      • Alle Zielgewebe
        no withdrawal period
    • Ratte
    • Maus
    • Hamster
    • Meerschweinchen
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QN01AX03
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Norwegen
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Alfasan Nederland B.V.
Zuständige Behörde:
  • Norwegian Medical Products Agency
Zulassungsnummer:
  • 21-13864
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
  • Frankreich
Verfahrensnummer:
  • FR/V/0435/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
  • Österreich
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Kroatien
  • Zypern
  • Tschechische Republik
  • Dänemark
  • Estland
  • Finnland
  • Deutschland
  • Griechenland
  • Ungarn
  • Island
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Litauen
  • Luxemburg
  • Niederlande
  • Norwegen
  • Polen
  • Portugal
  • Rumaenien
  • Slowakei
  • Slowenien
  • Spanien
  • Schweden
  • Verfügbar nur in Estonian English French Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

Dieses Dokument existiert in dieser Sprache nicht (Deutsch). Sie finden es in einer anderen Sprache unten.
Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 14/07/2022
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Packungsbeilage

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Norwegian (PDF)
Veröffentlicht am: 19/03/2024
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