Veterinary Medicines

KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION

Εξουσιοδοτημένο
  • Ketamine hydrochloride
Download as PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:
KETEXX 100 MG/ML SOLUTION FOR INJECTION
Ketexx Vet 100 mg/ml injeksjonsvæske, oppløsning
Δραστική ουσία:
  • Διατίθεται μόνο σε English
Είδη ζώων:
Οδός χορήγησης:
  • Ενδομυική χρήση
  • Ενδοφλέβια χρήση
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία / Περιεκτικότητα:
  • Διατίθεται μόνο σε English
    115.30
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
  • Ενέσιμο διάλυμα
Withdrawal period by route of administration:
  • Ενδομυική χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αρουραίοι
    • Ποντίκια
    • Χάμστερ
    • Ινδικό χοιρίδιο
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Γάτα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
  • Ενδοφλέβια χρήση
    • Βοοειδή
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Αρουραίοι
    • Ποντίκια
    • Χάμστερ
    • Ινδικό χοιρίδιο
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Γάτα
    • Άλογο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Πρόβατο
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Goat (adult female)
      • Meat and offal
        1
        Ημέρα
      • Γάλα
        0
        Ημέρα
    • Σκύλος
  • Ενδοπεριτοναϊκή χρήση
    • Rabbit (exclusively kept as pet)
      • All relevant tissues
        no withdrawal period
    • Αρουραίοι
    • Ποντίκια
    • Χάμστερ
    • Ινδικό χοιρίδιο
Ανατομικός, θεραπευτικός, χημικός κτηνιατρικός κωδικός (ATCvet):
  • QN01AX03
Νομικό καθεστώς της προμήθειας:
Καθεστώς άδειας:
  • Έγκυρη
Authorised in:
Περιγραφή συσκευασίας:
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English
  • Διατίθεται μόνο σε English

Πρόσθετες πληροφορίες

Entitlement type:
Νομική βάση της έγκρισης των προϊόντων:
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
  • Alfasan Nederland B.V.
Marketing authorisation date:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
  • Alfasan Nederland B.V.
Αρμόδια αρχή:
  • Norwegian Medical Products Agency
Αριθμός άδειας:
  • 21-13864
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος άδειας:
Κράτος Μέλος αναφοράς:
Αριθμός διαδικασίας:
  • FR/V/0435/001
Ενδιαφερόμενο Κράτος Μέλος:

Έγγραφα

Περίληψη των χαρακτηριστικών του προϊόντος

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 14/07/2022
Κατεβάστε

Φύλλο οδηγιών χρήσης

Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Norwegian (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 19/03/2024
Κατεβάστε
Πόσο χρήσιμη σας φάνηκε αυτή η σελίδα;:
No votes yet
Μην συμπεριλάβετε προσωπικά δεδομένα, όπως το όνομά σας ή τα στοιχεία επικοινωνίας σας. Εάν το κάνετε, συναινείτε στην επεξεργασία αυτών των δεδομένων σύμφωνα με τη Δήλωση απορρήτου του EMA σχετικά με αιτήματα για πληροφορίες ή πρόσβαση σε έγγραφα. Εάν θέλετε μια απάντηση από την EMA, Στείλτε μια ερώτηση στην EMA.