KOLIBOSAN suspension for injection
KOLIBOSAN suspension for injection
Autorisert
- Immunoglobulins against Escherichia coli, Bovine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
KOLIBOSAN suspension for injection
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
kalv
-
gris
Administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
Intravenøs bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk100.00/milliliter100.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Subkutan bruk
-
kalv
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Intravenøs bruk
-
kalv
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
-
Intraperitoneal bruk
-
kalv
-
Slakt0dag
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI02AM01
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Bioveta a.s.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Bioveta a.s.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-1670
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Summary of Product Characteristics
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 21/02/2025
Package Leaflet
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 21/02/2025
