KOLIBOSAN suspension for injection
KOLIBOSAN suspension for injection
Zugelassen
- Immunoglobulins against Escherichia coli, Bovine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
KOLIBOSAN suspension for injection
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Saugkalb
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intravenöse Anwendung
-
intraperitoneale Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch100.00/millilitre(s)100.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionssuspension
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
subkutane Anwendung
-
Saugkalb
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intravenöse Anwendung
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
-
intraperitoneale Anwendung
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Saugkalb
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Fleisch und Innereien0Tag
-
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Schwein
-
Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI02AM01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Bulgarien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in bulgarisch
- Verfügbar nur in bulgarisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Bioveta a.s.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Bioveta a.s.
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Food Safety Authority
Zulassungsnummer:
- 0022-1670
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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bulgarisch (PDF)
Veröffentlicht am: 21/02/2025
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 21/02/2025