KOLIBOSAN suspension for injection
KOLIBOSAN suspension for injection
Heimilað
- Immunoglobulins against Escherichia coli, Bovine
Auðkenni lyfs
Heiti lyfs:
КОЛИБОСАН инжекционна суспензия
KOLIBOSAN suspension for injection
Virkt efni:
- Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
-
Nautgripir (kálfur)
-
Svín
Leið stjórnsýslu:
-
Til notkunar undir húð
-
Til notkunar í bláæð
-
Til notkunar í kviðarhol
Upplýsingar um lyf
Virkt efni og styrkur:
-
Aðeins fáanlegt í enska100.00/millilitre(s)100.00millilitre(s)
Lyfjaform:
-
Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
-
Til notkunar undir húð
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar í bláæð
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
-
Til notkunar í kviðarhol
-
Nautgripir (kálfur)
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
Svín
-
Kjöt og innmatur0dagar
-
-
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
- QI02AM01
Lögformleg staða:
-
Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
-
Gilt
Heimilað í:
-
Búlgaría
Aðrar upplýsingar
Réttindategund:
-
Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
- Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
- Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
- Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
- 0022-1670
Dagsetning á breytingu stöðu:
Til að tilkynna upplýsingar um aukaverkanir vegna dýralyfja vinsamlegast farið á www.adrreports.eu/vet
Skjöl
Samantekt á eiginleikum lyfs
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 21/02/2025
Fylgiseðill
Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 21/02/2025