Skip to main content
Veterinary Medicines

KOLIBOSAN suspension for injection

Heimilað
  • Immunoglobulins against Escherichia coli, Bovine

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
КОЛИБОСАН инжекционна суспензия
KOLIBOSAN suspension for injection
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Nautgripir (kálfur)
  • Svín
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð
  • Til notkunar í bláæð
  • Til notkunar í kviðarhol

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    100.00
    millilitre(s)
    /
    100.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í bláæð
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í kviðarhol
    • Nautgripir (kálfur)
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
    • Svín
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI02AM01
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Búlgaría
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Bioveta a.s.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Bioveta a.s.
Ábyrgt yfirvald:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Markaðsleyfisnúmer:
  • 0022-1670
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 21/02/2025

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenska). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Bulgarian (PDF)
Birt: 21/02/2025