KOLIBOSAN suspension for injection
KOLIBOSAN suspension for injection
Autorisé
- Immunoglobulins against Escherichia coli, Bovine
Identification du produit
Dénomination du médicament:
КОЛИБОСАН инжекционна суспензия
KOLIBOSAN suspension for injection
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Voie intraveineuse
-
Voie intrapéritonéale
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais100.00/millilitre(s)100.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intraveineuse
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
-
Voie intrapéritonéale
-
Bovin (veau)
-
Viande et abats0day
-
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AM01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Bioveta a.s.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Bioveta a.s.
Autorité responsable:
- Bulgarian Food Safety Authority
Numéro de l’autorisation:
- 0022-1670
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
Ce document n'existe pas dans cette langue (français). Vous pouvez le trouver dans une autre langue ci-dessous.
Bulgarian (PDF)
Publié le: 21/02/2025
Notice
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Publié le: 21/02/2025
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