NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
Autorisert
- Sodium chloride
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg 9 mg/ml Injektions-/Infusionslösung und Spüllösung für Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen, Kaninchen und Meerschweinchen
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
storfe
-
hest
-
sau
-
geit
-
gris
-
hund
-
katt
-
kanin
-
marsvin
Administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
Subkutan bruk
-
Intraperitoneal bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English9.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intravenøs bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hund
-
katt
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
marsvin
-
-
Subkutan bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hund
-
katt
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
marsvin
-
-
Intraperitoneal bruk
-
storfe
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
hest
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
sau
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
geit
-
Slakt0dag
-
Melk0time
-
-
gris
-
Slakt0dag
-
-
hund
-
katt
-
kanin
-
Slakt0dag
-
-
marsvin
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QB05BB01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilgjengelig i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Hybrid søknad (Artikkel 13(3) i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Serumwerk Bernburg AG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Serumwerk Bernburg AG
Ansvarlig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkjenningsnummer:
- V7005382.00.00
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
CZ
Prosedyrenummer:
- CZ/V/0175/001
Gjeldende medlemsstater:
-
DE
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Samlet mappe av alle dokumenter
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 3/12/2024
Hvor nyttig var denne siden?: