NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
Odobreno
- Sodium chloride
Identifikacija proizvoda
Naziv lijeka:
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg 9 mg/ml Injektions-/Infusionslösung und Spüllösung für Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen, Kaninchen und Meerschweinchen
Djelatna tvar:
- Dostupan samo u engleski
Ciljne vrste:
Put aplikacije:
-
Intravenski
-
Supkutano
-
Intraperitonejski
Pojedinosti o proizvodu
Djelatna tvar i jačina:
-
Dostupan samo u engleski9.00miligram1.00mililitar
Farmaceutski oblik:
-
Otopina za injekciju / infuziju
Karencija prema putu aplikacije:
-
Intravenski
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Dog
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Guinea pig
-
-
Supkutano
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Dog
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Guinea pig
-
-
Intraperitonejski
-
Cattle
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Horse
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Sheep
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Goat
-
Meat and offal0day
-
Milk0sat
-
-
Pig
-
Meat and offal0day
-
-
Dog
-
Cat
-
Rabbit
-
Meat and offal0day
-
-
Guinea pig
-
Anatomsko-terapijsko-kemijska veterinarska (ATKvet) oznaka:
- QB05BB01
Status odobrenja:
-
Važeće
Odobreno u:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Dostupan u:
-
Germany
Dodatne informacije
Vrsta prava:
-
Marketing Authorisation
Pravna osnova za odobrenje proizvoda:
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
- Serumwerk Bernburg AG
Datum odobrenja za stavljanje u promet:
Mjesta proizvodnje za otpuštanje serije:
- Serumwerk Bernburg AG
Nadležno tijelo:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Broj odobrenja:
- V7005382.00.00
Datum promjene statusa odobrenja:
Referentna država članica:
Broj postupka:
- CZ/V/0175/001
Dotična država članica:
- Dostupan samo u španjolski češki njemački estonski engleski francuski talijanski nizozemski portugalski slovački švedski islandski Norwegian
Za izvješća o sumnjama na nuspojave veterinarskog lijeka molimo vas otiđite na www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Ovaj dokument ne postoji na ovom jeziku (hrvatski). U nastavku ga možete pronaći na drugom jeziku.
njemački (PDF)
Objavljeno na: 3/12/2024
Koliko je bila korisna ova stranica?: