NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
Autorizado
- Sodium chloride
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg 9 mg/ml Injektions-/Infusionslösung und Spüllösung für Rinder, Pferde, Schafe, Ziegen, Schweine, Hunde, Katzen, Kaninchen und Meerschweinchen
Principio activo:
- Disponible únicamente en Inglés
Especies de destino:
-
Bovino
-
Caballos
-
Ovino
-
Caprino
-
Porcino
-
Perros
-
Gatos
-
Conejos
-
Cobayas
Vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Vía subcutánea
-
Vía intraperitoneal
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en Inglés9.00Miligramo(s)1.00Mililitro(s)
Forma farmacéutica:
-
Solución inyectable y para perfusión
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intravenosa
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Perros
-
Gatos
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
Cobayas
-
-
Vía subcutánea
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Perros
-
Gatos
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
Cobayas
-
-
Vía intraperitoneal
-
Bovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caballos
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Ovino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Caprino
-
Meat and offal0Día
-
Milk0Hora(s)
-
-
Porcino
-
Meat and offal0Día
-
-
Perros
-
Gatos
-
Conejos
-
Meat and offal0Día
-
-
Cobayas
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QB05BB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Alemania
Disponible en:
-
Alemania
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Serumwerk Bernburg AG
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Serumwerk Bernburg AG
Autoridad responsable:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
- V7005382.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
República Checa
Número de procedimiento:
- CZ/V/0175/001
Estados miembros afectados:
-
Alemania
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Alemán (PDF)
Publicado el: 3/12/2024
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