NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
Authorised
- Sodium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
NaCl Bernburg, 0,9%, Solution for injection/infusion
NaCl Bernburg 9 mg/ml
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cavallo
-
Ovino
-
Caprino
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
-
Coniglio
-
porcellino d'India
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intraperitoneale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English9.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile o per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Intravenous use
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
- Coniglio
-
carne e visceri0giorno
-
- porcellino d'India
-
Subcutaneous use
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
- Coniglio
-
carne e visceri0giorno
-
- porcellino d'India
-
Intraperitoneal use
- bovini
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Cavallo
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Ovino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Caprino
-
carne e visceri0giorno
-
latte0ora
-
- Suino
-
carne e visceri0giorno
-
- Cane
- Gatto
- Coniglio
-
carne e visceri0giorno
-
- porcellino d'India
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Germania
Available in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Autorizzazione all'immissione in commercio
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di ibrido (Articolo 13(3) della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Serumwerk Bernburg AG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Serumwerk Bernburg AG
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- V7005382.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Repubblica Ceca
Numero di procedura:
- CZ/V/0175/001
Stati membri interessati:
-
Germania
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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