Veterinary Medicines

Nobilis ND Clone 30 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculo-nasalen Instillation, zur Verabreichung als Spray oder über das Trinkwasser für Hühner und Puten

Autorisert
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Nobilis ND Clone 30 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculo-nasalen Instillation, zur Verabreichung als Spray oder über das Trinkwasser für Hühner und Puten
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • kalkun
  • kylling
Administrasjonsvei:
  • Okulonasal bruk
  • Massebehandling ved nebulisering
  • Bruk i drikkevann

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.00
    log 10 50% embryo infeksiøs dose
    /
    1.00
    Dose
Legemiddelform:
  • Lyofilisat til okulonasalsuspensjon/bruk i drikkevann
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Okulonasal bruk
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Massebehandling ved nebulisering
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
  • Bruk i drikkevann
    • kalkun
      • Slakt
        0
        dag
    • kylling
      • Slakt
        0
        dag
      • Egg
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI01AD06
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DE
Pakningsbeskrivelse:
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk
  • Bare tilgjengelig i Tysk

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet Deutschland GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
  • 490a/93
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Samlet mappe av alle dokumenter

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Tysk (PDF)
Publisert på: 12/09/2025
Nedlasting