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Nobilis ND Clone 30 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculo-nasalen Instillation, zur Verabreichung als Spray oder über das Trinkwasser für Hühner und Puten

Autorisé
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
Nobilis ND Clone 30 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculo-nasalen Instillation, zur Verabreichung als Spray oder über das Trinkwasser für Hühner und Puten
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Dinde
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Voie oculonasale
  • Administration par nébulisation
  • Administration dans l'eau de boisson

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Forme pharmaceutique:
  • Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie oculonasale
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Administration par nébulisation
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
  • Administration dans l'eau de boisson
    • Dinde
      • Viande et abats
        0
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        0
        day
      • Egg
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QI01AD06
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German
  • Disponible uniquement en German

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Intervet Deutschland GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Intervet International B.V.
Autorité responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
  • 490a/93
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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German (PDF)
Publié le: 12/09/2025
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