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Nobilis ND Clone 30 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculo-nasalen Instillation, zur Verabreichung als Spray oder über das Trinkwasser für Hühner und Puten

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
Nobilis ND Clone 30 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculo-nasalen Instillation, zur Verabreichung als Spray oder über das Trinkwasser für Hühner und Puten
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Truthuhn
  • Huhn
Art der Anwendung:
  • okulonasale Anwendung
  • zum Vernebeln
  • zum Eingeben über das Trinkwasser

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    6.00
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    1.00
    Dose
Darreichungsform:
  • Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculonasalen Anwendung/zum Eingeben über das Trinkwasser
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • okulonasale Anwendung
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • zum Vernebeln
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
  • zum Eingeben über das Trinkwasser
    • Truthuhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
      • Egg
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AD06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Deutschland
Verfügbar in:
  • Deutschland
Packungsbeschreibung:
  • (ID9) 12000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 12 Becher (Aluminium; Polypropylen) mit jeweils 1000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Deckel (Polypropylen, Polyethylen)
  • (ID4) 100000 Impfdosis/ Impfdosen; 0 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Flasche (Glas Typ I) mit 10000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Halogenbutylkautschuk, Aluminium) und 1 Behältnis (Polyethylenterephthalat) mit 0 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Halogenbutylkautschuk, Aluminium)
  • (ID3) 50000 Impfdosis/ Impfdosen; 0 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Flasche (Glas Typ I) mit 5000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Halogenbutylkautschuk, Aluminium) und 1 Behältnis (Polyethylenterephthalat) mit 0 Milliliter, verschlossen mit Kappe und Stopfen (Aluminium, Halogenbutylkautschuk)
  • (ID2) 25000 Impfdosis/ Impfdosen; 0 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Flasche (Glas Typ I) mit 2500 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Halogenbutylkautschuk, Aluminium) und 1 Behältnis (Polyethylenterephthalat) mit 0 Milliliter, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Halogenbutylkautschuk, Aluminium)
  • (ID12) 60000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 6 Becher (Aluminium; Polypropylen) mit jeweils 10000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Deckel (Polypropylen, Polyethylen)
  • (ID11) 60000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 12 Becher (Aluminium; Polypropylen) mit jeweils 5000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Deckel (Polypropylen, Polyethylen)
  • (ID10) 30000 Impfdosis/ Impfdosen: Schachtel (Polyethylenterephthalat) mit 12 Becher (Aluminium; Polypropylen) mit jeweils 2500 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Deckel (Polypropylen, Polyethylen)
  • (ID1) 10000 Impfdosis/ Impfdosen; 0 Milliliter: Faltschachtel (Pappe) mit 10 Faltschachtel (Pappe) mit jeweils 1 Flasche (Glas Typ I) mit 1000 Impfdosis/ Impfdosen, verschlossen mit Stopfen und Kappe (Halogenbutylkautschuk, Aluminium) und 1 Behältnis (Polyethylenterephthalat) mit 0 Milliliter, verschlossen mit Kappe und Stopfen (Aluminium, Halogenbutylkautschuk)

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Intervet Deutschland GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Intervet International B.V.
Zuständige Behörde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
  • 490a/93
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

Kombinierte Datei aller Dokumente

deutsch (PDF)
Veröffentlicht am: 12/09/2025
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