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Nobilis ND Clone 30 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculo-nasalen Instillation, zur Verabreichung als Spray oder über das Trinkwasser für Hühner und Puten

Autorizado
  • Newcastle disease virus, strain Clone 30, Live
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Nobilis ND Clone 30 Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur oculo-nasalen Instillation, zur Verabreichung als Spray oder über das Trinkwasser für Hühner und Puten
Principio activo:
Especies de destino:
  • Pavos
  • Pollos
Vía de administración:
  • Vía oculonasal
  • Nebulización
  • Administración en agua de bebida

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    6.00
    log 10 50 % dosis infectiva embrión
    /
    1.00
    Dosis
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado para suspensión oculonasal y para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía oculonasal
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Nebulización
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
  • Administración en agua de bebida
    • Pavos
      • Meat and offal
        0
        Día
    • Pollos
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Egg
        0
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI01AD06
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Disponible en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Intervet Deutschland GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Intervet International B.V.
Autoridad responsable:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Número de autorización:
  • 490a/93
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

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German (PDF)
Publicado el: 12/09/2025
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