Hopp til hovedinnhold
Veterinary Medicines

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Autorisert
  • Cephalexin benzathine

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Cefalexin "Virbac" 375 mg intramammær suspension
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sinku
Administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500.00
    milligram
    /
    1.00
    Sprøyte
Legemiddelform:
  • Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intramammær bruk
    • sinku
      • Slakt
        4
        dag
      • Melk
        43
        dag
      • Melk
        12
        time
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QJ51DB01
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • DK
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Virbac
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Haupt Pharma Latina S.r.l.
  • Virbac
Ansvarlig myndighet:
  • Danish Medicines Agency
Godkjenningsnummer:
  • 65695
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • FR
Prosedyrenummer:
  • FR/V/0438/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • BG
  • HR
  • CZ
  • DK
  • EE
  • FI
  • DE
  • HU
  • Irland
  • IT
  • LV
  • LT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • SI
  • SI
  • ES

Dokumenter

Preparatomtale

Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Dansk (PDF)
Publisert på: 29/06/2023
Hvor nyttig var denne siden?:
Ingen stemmer ennå
"Vennligst ikke inkluder noen personlige data, for eksempel navn eller kontaktinformasjon. Hvis du gjør det, samtykker du til behandlingen av disse dataene i samsvar med Personvernerklæringen fra EMA angående forespørsler om informasjon eller tilgang til dokumenter. Hvis du vil ha svar fra EMA, vennligst Send et spørsmål til EMA i stedet."