RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Autorizado
- Cephalexin benzathine
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
Cefalexin "Virbac" 375 mg intramammær suspension
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Vacas en secado
Vía de administración:
-
Vía intramamaria
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English500.00/Miligramo(s)1.00Jeringa
Forma farmacéutica:
-
Suspensión intramamaria
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Vía intramamaria
-
Vacas en secado
-
Meat and offal4DíaMeat and offal: 4 days
-
Milk43Día42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
Milk12Hora(s)12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QJ51DB01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Dinamarca
Información adicional
Titular de la autorización de comercialización:
- Virbac
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Autoridad responsable:
- Danish Medicines Agency
Número de autorización:
- 65695
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
Francia
Número de procedimiento:
- FR/V/0438/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Croacia
-
República Checa
-
Dinamarca
-
Estonia
-
Finlandia
-
Alemania
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Letonia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
-
Eslovaquia
-
Eslovenia
-
España
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
Ficha técnica o resumen de las características del producto
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Danish (PDF)
Publicado el: 29/06/2023
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