RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Toegelaten
- Cephalexin benzathine
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
Cefalexin "Virbac" 375 mg intramammær suspension
RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Droogstaande koeien
Toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/milligram(s)1.00Spuit
Farmaceutische vorm:
-
Suspensie voor intramammair gebruik
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Intramammair gebruik
-
Droogstaande koeien
-
Meat and offal4dayMeat and offal: 4 days
-
Milk43day42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
-
Milk12hour12 hours after calving when dry period is more than 42 days
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ51DB01
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Denemarken
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Virbac
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Haupt Pharma Latina S.r.l.
- Virbac
Verantwoordelijke instantie:
- Danish Medicines Agency
Vergunningsnummer:
- 65695
Datum toelatingswijziging:
Rapporterende lidstaat:
-
Frankrijk
Procedurenummer:
- FR/V/0438/001
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Samenvatting van de productkenmerken
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Deens (PDF)
Gepubliceerd op: 29/06/2023
Hoe nuttig was deze pagina?: