RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Autorisiert

Cephalexin benzathine

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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:

Cefalexin "Virbac" 375 mg intramammær suspension

RILEXINE DC 375 MG INTRAMAMMARY SUSPENSION FOR DRY COWS

Arzneilicher Wirkstoff:

Verfügbar nur in English

Zieltierart(en):

Kuh, trockenstehend

Art der Anwendung:

intramammäre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:

Verfügbar nur in English

500.00

milligram(s)

/

1.00

Spritze

Darreichungsform:

Suspension zur intramammären Anwendung

Withdrawal period by route of administration:

intramammäre Anwendung
- Kuh, trockenstehend
  - Fleisch und Innereien
    
    4
    
    Tag
    
    Meat and offal: 4 days
  - Milch
    
    43
    
    Tag
    
    42.5 days after treatment when dry period is 42 days or less
  - Milch
    
    12
    
    Stunde
    
    12 hours after calving when dry period is more than 42 days

Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):

QJ51DB01

Abgaberegelung:

Verfügbar nur in Czech Estonian English French Italian Latvian Lithuanian Portuguese Romanian Slovenian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Zulassungsstatus:

Zulassung gültig

Authorised in:

Dänemark

Beschreibung der Verpackung:

Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English
Verfügbar nur in English

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:

Verfügbar nur in English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Rechtsgrundlage der Produktzulassung:

Verfügbar nur in English Italian Latvian Norwegian

Zulassungsinhaber:

Virbac

Marketing authorisation date:

12/09/2022

Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:

Haupt Pharma Latina S.r.l.
Virbac

Zuständige Behörde:

Danish Medicines Agency

Zulassungsnummer:

65695

Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

12/09/2022

Referenzmitgliedstaat:

Frankreich

Verfahrensnummer:

FR/V/0438/001

Betroffene Mitgliedstaaten:

Österreich
Belgien
Bulgarien
Kroatien
Tschechische Republik
Dänemark
Estland
Finnland
Deutschland
Ungarn
Irland
Italien
Lettland
Litauen
Niederlande
Polen
Portugal
Rumaenien
Slowakei
Slowenien
Spanien
Verfügbar nur in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumente

Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels

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Andere Sprachen (1)

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Veröffentlicht am: 29/06/2023

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