Terivac
Terivac
Autorisert
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
Terivac
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
kalkun
Administrasjonsvei:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
Bruk i drikkevann/melk
-
Bruk i drikkevann
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English199.53/Vevskultur infeksiøs dose 501.00Dose
Legemiddelform:
-
Lyofilisat til mikstur, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Massebehandling ved nebulisering
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
-
Bruk i drikkevann/melk
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
-
Bruk i drikkevann
-
kalkun
-
Slakt0dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QI01CD01
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
DE
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søknad om immunologiske veterinære legemidler (Artikkel 13d i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ansvarlig myndighet:
- Paul-Ehrlich-Institut
Godkjenningsnummer:
- 106a/90
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
German (PDF)
Publisert på: 9/03/2022
Hvor nyttig var denne siden?:
