Terivac
Terivac
Zugelassen
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Produktidentifikation
Arzneimittel:
Terivac
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Truthuhn
Art der Anwendung:
-
zum Vernebeln
-
zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
-
zum Eingeben über das Trinkwasser
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch199.53/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Darreichungsform:
-
Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
zum Vernebeln
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien0Tag
-
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zum Eingeben über das Trinkwasser/ die Milch
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien0Tag
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zum Eingeben über das Trinkwasser
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Truthuhn
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Fleisch und Innereien0Tag
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QI01CD01
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Packungsbeschreibung:
- (id6) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [100000 Impfdosen]
- (id5) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [10000 Impfdosen]
- (id4) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [50000 Impfdosen]
- (id3) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [5000 Impfdosen]
- (id2) 10x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [10000 Impfdosen]
- (id1) 1x Flasche (Glas ) in 1x Faltschachtel [1000 Impfdosen]
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Zuständige Behörde:
- Paul-Ehrlich-Institut
Zulassungsnummer:
- 106a/90
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 9/03/2022