Terivac Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Anwendung im Trinkwasser / zur okulonasalen Anwendung als Spray für Puten
Terivac Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Anwendung im Trinkwasser / zur okulonasalen Anwendung als Spray für Puten
Autorisé
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Terivac Lyophilisat zur Herstellung einer Suspension zur Anwendung im Trinkwasser / zur okulonasalen Anwendung als Spray für Puten
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Administration par nébulisation
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais199.00/50% tissue culture infectious dose1.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension oculonasale/administration dans l'eau de boisson
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Administration par nébulisation
-
Dinde
-
Viande et abats0day
-
-
-
Administration dans l'eau de boisson
-
Dinde
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Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01CD01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Allemagne
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- 106a/90
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
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German (PDF)
Publié le: 6/05/2026
