Terivac
Terivac
Autorisé
- Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Terivac
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
Voie d’administration:
-
Administration par nébulisation
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
-
Administration dans l'eau de boisson
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais199.53tissue culture infective dose 501.00Dose
Forme pharmaceutique:
-
Lyophilisat pour suspension buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Administration par nébulisation
- Dinde
-
Viande et abats0day
-
-
Administration dans l'eau de boisson/ le lait
- Dinde
-
Viande et abats0day
-
-
Administration dans l'eau de boisson
- Dinde
-
Viande et abats0day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI01CD01
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Allemagne
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Autorité responsable:
- Paul-Ehrlich-Institut
Numéro de l’autorisation:
- 106a/90
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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German (PDF)
Publié le: 9/03/2022
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