Veterinary Medicines

Terivac

Viðurkennt
  • Turkey rhinotracheitis virus, strain VCO3, Live
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Terivac
Virkt efni:
Marktegund:
  • Kalkúni
Leið stjórnsýslu:
  • Til eimgjafar
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
  • Til notkunar í drykkjarvatn

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í English
    199.53
    tissue culture infective dose 50
    /
    1.00
    Dose
Lyfjaform:
  • Frostþurrkað mixtúruduft, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til eimgjafar
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn/mjólk
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
  • Til notkunar í drykkjarvatn
    • Kalkúni
      • Kjöt og innmatur
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI01CD01
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Þýskaland
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Ábyrgt yfirvald:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Markaðsleyfisnúmer:
  • 106a/90
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (íslenzkan). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
German (PDF)
Birt á: 9/03/2022
Sækja
Hversu gagnleg var þessi síða?:
Engin atkvæði enn
"Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn."