EQUEST ORAL GEL
EQUEST ORAL GEL
Ikke autorisert
- Moxidectin
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
ЕКВЕСТ ОРАЛ ГЕЛ
EQUEST ORAL GEL
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i Engelsk
Målarter:
-
hest
-
ponni
Administrasjonsvei:
-
Oral bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i Engelsk18.92/milligram1.00gram
Legemiddelform:
-
Oralgel
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Oral bruk
-
hest
-
Slakt32dag
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QP54AB02
Juridisk status for forsyning:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Overgitt-frafalt
Autorisert i:
-
BG
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Zoetis Belgium
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Zoetis Manufacturing & Research Spain S.L.
Ansvarlig myndighet:
- Bulgarian Food Safety Authority
Godkjenningsnummer:
- 0022-2073-16.07.2013
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 22/02/2022
Pakningsvedlegg og merking
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Bulgarsk (PDF)
Publisert på: 22/02/2022